BENDA COMPRESSIVA DAUERBINDE K cm 12x7 mt

Dauerbinde® K è una benda con elasticità permanente, realizzata in tessuto testurizzato color pelle. È indicata per la compressione, il fissaggio delle medicazioni e il sostegno e lo scarico delle articolazioni.

La benda sviluppa alte pressioni di riposo e basse pressioni di lavoro. È permeabile all’aria, ben tollerata dalla pelle e priva di lattice naturale.

Caratteristiche tecniche

• Codice prodotto: 105906
• Tipologia: benda con elasticità permanente
• Misura: 12 cm × 7 m in trazione
• Colore: pelle
• Struttura del tessuto: testurizzata
• Pressione di riposo: alta
• Pressione di lavoro: bassa
• Permeabile all’aria: sì
• Tollerabilità cutanea: ben tollerata dalla pelle
• Lattice naturale: assente
• Confezione di vendita: 1 pezzo
• Validità: 5 anni dalla data di fabbricazione

Composizione

• Cotone: 58%
• Poliammide: 24%
• Viscosa: 10%
• Elastan: 8%

Indicazioni d’uso

• Compressione
• Fissaggio di medicazioni
• Sostegno delle articolazioni
• Scarico delle articolazioni

Confezionamento

• Imballaggio secondario: scatola di cartone in cellulosa
• Istruzioni per l’uso: incluse
• Contenitore da trasporto: scatolone in cartone crespato in cellulosa

Informazioni operative

• Conservare in luogo asciutto.
• Proteggere dalla polvere.
• Proteggere dalla luce solare.
• Se conservato correttamente, il prodotto ha una validità di 5 anni dalla data di fabbricazione.
• Per lo smaltimento del prodotto attenersi alle leggi, alle norme e alle direttive locali relative ai rifiuti ospedalieri.
• Per lo smaltimento della confezione attenersi alle direttive locali applicabili in materia di rifiuti.

Produzione e sicurezza dei materiali

• Prodotta nel rispetto delle normative vigenti relative agli standard igienici degli ambienti produttivi.
• Le materie prime utilizzate sono considerate sicure quando il prodotto viene impiegato nei modi e per gli scopi previsti.
• Il dispositivo è progettato, prodotto e confezionato in modo da non compromettere la situazione clinica o la sicurezza dei pazienti, degli utilizzatori o di altre persone quando viene usato secondo la destinazione prevista.
• La documentazione tecnica non riporta informazioni relative alla presenza di componenti critici.

Note di conformità

• Dispositivo medico: sì
• Classe dispositivo medico: I
• Regola di classificazione: Regola 1
• Direttiva indicata: Direttiva Comunitaria 93/42/CEE
• Regolamento indicato: Regolamento (UE) 2017/745
• Codice CND: M030402010101
• Codice RDM: 2337458/R
• Codice UDI: 4021447-0003-JT
• Norma tecnica indicata: DIN EN ISO 10993