AGHI CANNULA BD Insyte Autoguard BC senza alette 20Gx30mm Cf. 50 pz

Ago cannula monovia di sicurezza BD Insyte™ Autoguard™ BC, sterile e monouso, destinato all’incannulazione vascolare periferica a breve termine per prelievi ematici, monitoraggio della pressione e somministrazione endovascolare di liquidi. Il codice 381034 identifica la versione senza alette, 20G, lunghezza 30 mm, codice colore rosa, con tecnologia BD Instaflash™ per l’immediata visualizzazione del reflusso ematico. Il dispositivo è dotato di sistema di sicurezza automatico ad attivazione irreversibile, azionabile con una sola mano, progettato per incapsulare completamente il tagliente ed evitare spillamenti di sangue all’estrazione del mandrino.

Caratteristiche tecniche

• Tipologia prodotto: ago cannula venoso periferico di sicurezza
• Modello: BD Insyte™ Autoguard™ BC
• Codice prodotto senza alette: 381034
• Codice corrispondente con alette: 382934
• Gauge: 20G
• Codice colore: rosa
• Lunghezza catetere: 30 mm
• Diametro esterno: 1,1 mm
• Diametro interno: 0,8 mm
• Portata nominale: 61 ml/min
• Tecnologia BD Instaflash™: sì
• Resistenza alle pressioni: massimo 300 psi per calibri 18G–22G
• Sistema di sicurezza: automatico, irreversibile, attivabile con una sola mano
• Sterile: sì
• Monouso: sì
• Apirogeno: sì
• Latex free: sì
• DEHP free: sì
• PVC free: sì
• Sterilizzazione: ossido di etilene EtO
• Validità: 3 anni dalla data di produzione

Materiali

• Catetere: poliuretano BD Vialon™
• Mandrino: acciaio inossidabile
• Cono Luer / Luer-Lock trasparente con codice colore: polipropilene
• Copricatetere: polipropilene
• Camera di reflusso con filtro microporoso: polietilene trasparente
• Lubrificante dell’attivatore del setto: fluorosilicone
• Setto antireflusso: gomma di silicone di grado medicale e parilene
• Bottone bianco: polietilene
• Cilindro trasparente di protezione: polietilene
• Molla: acciaio
• Filtro: Millipore latex free
• Lubrificante del mandrino: silicone di grado medicale
• Lubrificante della cannula: polidimetilsilossano

Confezionamento

• Confezione: 50 pezzi
• Cartone: 200 pezzi
• Confezionamento primario: peel-pack in blister preformato PVC free e carta medicale permeabile all’ossido di etilene
• Confezionamento secondario: cartoncino
• Imballo: cartone rigido
• Confezionamento primario e secondario senza lattice, ftalati e PVC

Informazioni operative

• Indicato per incannulazione vascolare periferica a breve termine
• Utilizzabile per prelievi ematici, monitoraggio della pressione e somministrazione endovascolare di liquidi
• Sostituzione del catetere quando clinicamente indicato
• Se ben gestito, può rimanere in vena almeno 72/96 ore secondo linee guida CDC Atlanta 2011
• Conservare a temperatura ambiente, non superiore a 30 °C
• Conservare in luogo asciutto, al riparo da umidità, raggi diretti del sole e fonti di calore
• Controindicazioni: nessuna nei limiti della destinazione d’uso
• Smaltire i dispositivi appuntiti contaminati negli appositi contenitori, secondo normative vigenti e protocolli ospedalieri

Note di conformità

• Classe dispositivo medico: IIa
• CND: C0101010202
• RDM: 440036
• Marcatura CE: Ente notificato BSI 2797
• Certificato CE: 01738
• Fabbricante: Becton Dickinson Infusion Therapy Systems Inc., Sandy, Utah, USA
• Certificazioni: ISO 13485; ISO 9001; ISO 14001
• Norme tecniche: ISO 10993-1; ISO 10993-7; ISO 11135-1; ISO 11607; EN 594-1; EN 594-2; EN 980; EN 1041; ISO 14971; ISO 10555-1; ISO 10555-5; ISO 14644-1.