AGHI CANNULA Insyte Autoguard con alette 20Gx30mm Conf. 50 pz

Ago cannula BD Insyte-W™ Autoguard™ monovia di sicurezza con alette, sterile e monouso, destinato all’incannulazione periferica a breve termine per prelievi ematici, monitoraggio della pressione e somministrazione endovascolare di liquidi. Il codice 381934 identifica un dispositivo 20G, colore rosa, con lunghezza 30 mm e flusso 60 ml/min. È dotato di sistema di sicurezza automatico irreversibile, attivabile con una sola mano, che incapsula completamente il tagliente dopo l’uso. Il dispositivo integra tecnologia BD Instaflash™ per l’immediata visualizzazione del reflusso ematico. Il catetere è realizzato in poliuretano BD Vialon™ ed è fabbricato senza lattice, DEHP e PVC.

Caratteristiche tecniche
Codice prodotto: 381934
Nome commerciale: BD Insyte-W™ Autoguard™
Tipologia: ago cannula monovia di sicurezza con alette
Gauge: 20G
Codice colore: rosa
Lunghezza: 30 mm
Diametro esterno: 1,1 mm
Diametro interno: 0,8 mm
Flusso: 60 ml/min
Confezione: 50 pezzi
Cartone: 200 pezzi
Codice RDM: 1915470
Catetere: poliuretano BD Vialon™
Mandrino: acciaio inossidabile
Cono luer/luer-lock trasparente con codice colore: polipropilene
Copricatetere: polipropilene
Camera reflusso con filtro microporoso: polietilene trasparente
Cilindro trasparente di protezione: polietilene
Molla: acciaio
Filtro: Millipore latex free
Lubrificante: silicone in quantità inferiore a 0,25 mg/cm²
Sterile: sì
Monouso: sì
Latex free / DEHP free / PVC free: sì
Sterilizzazione: ossido di etilene EtO
Validità: 3 anni dalla data di produzione

Informazioni operative
Resistenza alle pressioni: massimo 300 psi per i calibri da 14G a 22G.
Per il calibro 20G, i flussi massimi raccomandati durante infusione di mezzi di contrasto ad alta pressione sono: Isovue® 300: 7,9 ml/sec; Visipaque® 320: 4,4 ml/sec.
Conservare in confezione integra a temperatura ambiente, non superiore a 30°C, in luogo asciutto, al riparo da umidità, raggi diretti del sole e fonti di calore.
Controindicazioni: nessuna nei limiti della destinazione d’uso del prodotto.
Smaltimento secondo normativa vigente e protocolli ospedalieri.

Note di conformità
Classe dispositivo medico: IIa
CND: C0101010202
Marcatura CE: Ente Notificato BSI 2797 – Certificato n. 01738
Norme indicate: ISO 10993-1; ISO 10993-7; ISO 11135-1; ISO 11607; EN 594-1; EN 594-2; EN 980; EN 1041; EN ISO 14971; ISO 10555 Part 1; ISO 10555 Part 5; ISO 14644-1.