BASTONCINI ASSORBENTI PRO-OPHTA STERILI A LANCETTA Conf 50 pz

Pro-Ophta® Lancette sono dispositivi sterili costituiti da una lancia in spugna assorbente di polivinilacetale montata su un manico in plastica ad alta densità.

Sono destinate all’assorbimento dei liquidi e alla rimozione dei detriti dal campo operatorio o dagli strumenti durante gli interventi di chirurgia oftalmica. Il dispositivo è privo di lattice e sterilizzato mediante irraggiamento.

Caratteristiche tecniche

• Codice prodotto: 147330
• Tipologia: lancette assorbenti sterili per chirurgia oftalmica
• Sterile: sì
• Sterilizzazione: irraggiamento
• Latex free: sì
• Proprietà assorbenti: rapido assorbimento dei liquidi
• Residui: utilizzo senza residui
• Tossicità: non tossico
• Confezione: 50 pezzi sterili
• Suddivisione confezione: 5 buste da 10 pezzi
• Validità: 5 anni dalla data di fabbricazione
• Temperatura di conservazione: da 5 °C a 35 °C
• Condizioni di conservazione: proteggere dall’umidità

Composizione

• Manico: polipropilene
• Spugna: polivinilacetale

Indicazioni d’uso

• Assorbimento di liquidi durante interventi di chirurgia oftalmica
• Rimozione di detriti dal campo operatorio
• Pulizia degli strumenti durante la procedura chirurgica

Proprietà

• Assorbe rapidamente i liquidi
• Facile da usare
• Non lascia residui
• Rimuove accuratamente i detriti dal campo operatorio o dagli strumenti
• Non tossico

Confezionamento

• Imballaggio primario interno: busta in polietilene tereftalato, alluminio e polietilene
• Imballaggio primario esterno: sacchetto carta-plastica in cellulosa, polietilene tereftalato e polietilene
• Imballaggio secondario: scatola in cellulosa con istruzioni per l’uso
• Contenitore da trasporto: scatola in cartone crespato in cellulosa

Smaltimento

• Smaltire il dispositivo secondo le leggi, norme e direttive locali applicabili ai rifiuti ospedalieri.
• Smaltire anche la confezione secondo le disposizioni locali vigenti.

Note di conformità

• Dispositivo medico: sì
• Classe dispositivo medico: Is
• Regola di classificazione: Regola 5
• Regolamento indicato: Regolamento UE 2017/745 MDR
• Codice CND: M040302
• Codice RDM: 2542496/R
• Norma di biocompatibilità indicata: DIN EN ISO 10993
• Produttore legale: Huizhou Foryou Medical Devices Co., Ltd
• Rappresentante nella Comunità Europea: Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europa)
• Distributore: Lohmann & Rauscher International GmbH & Co. KG