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AGHI CANNULA Insyte con alette 20Gx48 mm. Conf. 50 pz

DESCRIZIONE

INFORMAZIONI GENERALI

Ago cannula venoso periferico BD Insyte-W™ monovia con alette, sterile e monouso, indicato per l’incannulazione a breve termine nel sistema vascolare, per somministrazione endovenosa di liquidi, nutrizione parenterale e farmaci, monitoraggio della pressione sanguigna, trasfusioni e prelievi. Il codice 381337 identifica un ago cannula 20G, con catetere lungo 48 mm, flusso gravità 55 ml/min e tecnologia BD Instaflash™ per l’immediata visualizzazione del reflusso del sangue. Il catetere è in poliuretano BD Vialon™, con bande radiopache in solfato di bario. Il dispositivo è fabbricato senza lattice, PVC e DEHP.

Caratteristiche tecniche
Codice prodotto: 381337
Nome commerciale: BD Insyte-W™
Tipologia: ago cannula venoso periferico monovia con alette
Gauge: 20G
Lunghezza catetere: 48 mm
Diametro interno catetere: 0,80 mm
Diametro esterno catetere: 1,09 mm
Flusso gravità: 55 ml/min
Pressione max: 300 psi
Power injectable: sì
Priming volume: 0,1 ml
MRI compatibile: sì, MR-Conditional secondo IFU
Confezione secondaria: 50 pezzi
Imballo: 200 pezzi
Numero RDM: 1914748
Ago: acciaio inossidabile
Cannula: poliuretano BD Vialon™
Bande radiopache: solfato di bario
Alette laterali di fissaggio: polipropilene
Camera di reflusso trasparente: polipropilene
Tappo ventilato: polipropilene e membrana idrofobica in copolimero acrilico
Sterile: sì
Monouso: sì
Latex free / PVC free / DEHP free: sì
Sterilizzazione: ossido di etilene
Validità: 5 anni dalla data di produzione

Informazioni operative
I calibri 18G, 20G e 22G sono testati per l’utilizzo con iniettori di mezzi di contrasto ad alta pressione fino a 300 psi.
Il dispositivo non richiede particolari condizioni di stoccaggio e gestione.
Controindicazioni: nessuna nei limiti della destinazione d’uso del prodotto.
Smaltimento secondo normativa vigente.
Per la compatibilità con prodotti farmaceutici, fare riferimento al riassunto delle caratteristiche del prodotto del singolo farmaco infuso.

Note di conformità
Classe dispositivo medico: IIa
CND: C0101010102
Marcatura CE: Ente Notificato BSI 2797 – Certificato n. CE 597884
Norme indicate: ISO 14971; ISO 10555-5; ISO 11135-1; ISO 13485; ISO 10993-1; ISO 10993-7; ISO 15223-1; ISO 11607-1; ISO 11607-2; EN 1041; EN 556-1; EN 20594-1; ISO 594-2.

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